Как узнать лейкемия лечится или нет

Диагностика заболевания

В обязательном порядке назначается анализ крови, при лейкозе наблюдается аномально большое количество белых кровяных телец. Но это еще не повод ставить диагноз, для подтверждения подозрений обычно назначается биопсия.

Для этого берется кусочек ткани из костного мозга и, как правило, тазобедренной кости.

Это исследование поможет выяснить присутствуют раковые клетки в костном мозге или нет.

Также при диагностике лейкоза применяются генетические тесты, рентген, биопсия лимфоузлов и т. д.

Генетические тесты используют для исследования хромосом патогенных клеток. Применение рентгена необходимо, чтобы выявить изменения, произошедшие в лимфатических узлах.

Тактика лечения и шансы на выздоровление во многом зависят от вида заболевания. Выделяется хронический и острый лейкоз, это не связано со скоростью течения лейкемии.

  • Острая форма. Характеризуется поражением незрелых клеток. Редкий вариант течения заболевания, при котором вместо нормально созревающих эритроцитов, лейкоцитов разрастаются недифференцированные материнские клетки.
  • Хроническая форма. Характеризуется медленным развитием, патологическим изменением созревающих и зрелых кровяных телец. Ей подвержены пожилые люди, в двух процентах случае выявляется у детей до двенадцати лет.

И острая и хроническая форма развивается по одному из двух вариантов течения, что выделяет еще два вида лейкемии.

  • Лимфобластная лейкемия. Это опухоль, которая появляется из предшественников клеток лимфобластов. По началу находится в красном костном мозге, потом метастазы распространяются в лимфоузлы, нервную систему и различные органы. Чаще всего встречается среди детей. Замечено, что юноши и мальчики страдают от лимфобластной лейкемии чаще. Диагностируется в трех- или четырехлетнем возрасте. Пик заболеваемости у взрослых приходится на пенсионный возраст.
  • Миелоидная лейкемия. Характеризуется быстрым ростом миелоидных клеток, в результате они накапливаются в периферической системе. При исследовании крови определяется высокий уровень лейкоцитов. В основном это гранулоциты. Заболевание развивается независимо от возраста, но диагностируется у пациентов среднего возраста.

Лейкоз относится к группе злокачественных заболеваний крови. Первично он появляется в костном мозге из-за мутации клеток. Так как костный мозг необходим для выработки лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов, то он несомненно важен в нормальном функционировании организма.

Но при мутации он начинает воздействовать на лейкоциты, превращая те в раковые клетки. Поэтому пациенты всегда интересуются можно ли вылечить лейкоз и сколько на это уйдет времени. Дать один ответ на все случаи довольно сложно, ведь как лечить лейкоз зависит от многих факторов.

Существует несколько видов лейкоза. Все они отличаются от скорости прогрессирования заболевания и от разновидностей пораженных лейкоцитов. Все заболевания делят на острое и хроническое. При острой форме состояние быстро ухудшается, а хроническая может протекать несколько лет, совершенно не показываясь.

виды лейкемии

Острая форма заболевания по цитогенезу бывает: лимфобластной, монобластной, миелобластной, миеломонобластной.

Также встречаются эритромиело-, мегакариобласные и недифференцированный.

Хронические бывают: миелоцитарными, лимфоцитарными, моноцитарными.

Они в свою очередь имеют по несколько подгрупп.

Также различается лейкемия по общему числу лейкоцитов: лейкемическая, сублейкемическая, лейкопеническая, алейкемическая.

Симптоматика отличается в зависимости от типа заболевания. Но есть некоторые симптомы, которые схожи у большинства видов лейкемии. Среди них:

  • повышение температуры,
  • повышенное ночное потоотделение,
  • участившиеся кровоподтеки,
  • появление кровотечений,
  • болезненность суставов,
  • увеличенные лимфоузлы,
  • утомляемость,
  • сниженный вес,
  • отсутствие аппетита.

Проблема лейкоза

Некоторые симптомы вообще похожи на другие заболевания и не обязательно волноваться, обнаружив у себя некоторые из них. Боли суставов могут быть и при артрите, а кровоподтеки и кровотечения могут возникнуть при слабости сосудов. Поэтому для начала необходимо провести обследование.

Начинать лечение можно только после точной постановки диагноза. Помимо внешнего осмотра и сбора анамнеза, врач назначает необходимые анализы. Обязательно нужно сдать кровь, где будут рассматривать количество лейкоцитов.

Для биопсии нужен кусочек ткани. Ее берут обычно из костного мозга тазобедренной кости. Благодаря такому исследованию получается точно выяснить присутствие или отсутствие заболевания.

Для диагностирования также применяют другие виды тестов и исследований. Среди них есть генетический тест, рентген и даже биопсия лимфатических узлов.

Рентген помогает выявить наличие изменений в лимфоузлах, а генетический тест проверяет хромосомы патогенных клеток.

Юная девочка борется с лейкемией

Острая форма заболевания по цитогенезу бывает: лимфобластной; монобластной; миелобластной; миеломонобластной.

Хронические бывают: миелоцитарными; лимфоцитарными; моноцитарными.

Также различается лейкемия по общему числу лейкоцитов: лейкемическая; сублейкемическая; лейкопеническая; алейкемическая.

  • повышение температуры;
  • повышенное ночное потоотделение;
  • участившиеся кровоподтеки;
  • появление кровотечений;
  • болезненность суставов;
  • увеличенные лимфоузлы;
  • утомляемость;
  • сниженный вес;
  • отсутствие аппетита.

В мире существует множество самых разных болезней, с которыми люди столкнулись не так давно. В данной статье хочется ответить на интересующий многих вопрос: лейкоз лечится или нет?

Из каких этапов состоит диагностика лейкоза?

  1. Осмотр врача. В первую очередь доктор должен осмотреть пациента. В данном случае врач будет искать набухшие лимфоузлы. Именно они являются одними из показателей данного заболевания.
  2. Сбор анамнеза. Также доктор в обязательном порядке должен просмотреть историю болезни пациента и поинтересоваться, были ли случаи такой же болезни у близких родственников.
  3. Анализ крови. Данный лейкоз лечится или нет — может сказать в первую очередь общий анализ крови человека. Исследование необходимо для того, чтобы подсчитать количество красных и белых кровяных телец. Если у больного лейкемия, количество именно белых телец существенно возрастает. При этом также понижается уровень тромбоцитов и падает уровень гемоглобина в красных кровяных тельцах.
  4. Биопсия. Это одно из самых важных исследований, которое может показать, присутствуют ли раковые клетки в костном мозге. Для этого надо будет иссечь кусочек костномозговой ткани. Перед самой процедурой пациенту будет сделана местная анестезия, которая несколько уменьшит болевые ощущения (сама по себе процедура очень болезненна). Далее доктор возьмет образец костной ткани из большой кости (чаще всего – тазобедренной). Стоит сказать о том, что существует два вида данного исследования: биопсия и пункция. Диагноз будет поставлен в зависимости от того, есть ли в костной ткани раковые клетки.
Пункция костного мозга
Биопсия стволовых клеток костного мозга является важным исследованием, так как подробно сообщает о состоянии кроветворной системы

Возможными причинами заболевания являются:

  • нарушения в хромосомном аппарате и структуре клетки;
  • воздействие повышенного уровня радиации на протяжении длительного периода времени;
  • взаимодействие с токсичными препаратами и химическими веществами;
  • курение;
  • химиотерапия;
  • наследственная предрасположенность.

Ответ на вопрос: лечится ли лейкоз, будет зависеть от своевременно поставленного правильного диагноза. Врач должен обследовать пациента на наличие у него симптомов, характерных для заболевания, но вторичных для вирусной инфекции. Не должны остаться без внимания:

  • увеличенные лимфатические узлы;
  • печень;
  • состояние слизистых оболочек и кожных покровов.

Для установления картины заболевания врач должен знать о наличии аллергических заболеваний.

Переливание крови

Пациенту назначается общий анализ крови, показывающий соотношение кровяных телец. В зависимости от его результата будут сделаны назначения на дополнительные обследования, часть которых является специфической для диагностирования лейкоза – это:

  • стернальная пункция спинного мозга;
  • биопсия лимфоузлов;
  • анализ спинномозговой жидкости;
  • рентген и УЗИ;
  • компьютерная томография;
  • магнитно-резонансная томография.

Чтобы подтвердить диагноз могут быть использованы цитогенетический, иммунологический, гистохимический метод исследования. С помощью иммуногистохимического анализа определяется тип лейкоза, от которого зависит выбор схемы лечения.

Лечение лейкоза у детей будет зависеть от формы болезни и прогноза лечения. Острый лейкоз требует быстрого лечения. Это необходимо, чтобы замедлить размножение аномальных клеток. Как правило, оно приводит к продолжительной ремиссии.

Для лечения детей используется:

  • полихимиотерапия;
  • различные противоопухолевые препараты;
  • стероидные средства в больших дозах;
  • витамины.

Препараты вводят капельно.

В дополнение к химиотерапии больным детям может быть назначена лучевая терапия в области скопления раковых клеток. Используется пересадка костного мозга и трансплантация стволовых клеток.

Можно ли вылечить лейкоз у детей? Эта проблема стоит перед всеми родителями заболевшего ребенка. Лейкозы излечимы в 70–80% случаев в острой лимфобластной форме. Миелобластный лейкоз дает прогноз средней продолжительности жизни до 5–6 лет.

  • Снижение уровня гемоглобина (норма 120г/л);
  • Снижение уровня эритроцитов (норма 3,5-5,5*10 12 /л);
  • Низкие тромбоциты (норма 150-400*10 9 /л);
  • Ретикулоциты (молодые эритроциты) уровень уменьшается или отсутствуют (норма 02-1%);
  • Бластные (молодые) клетки {amp}gt;20% при остром лейкозе, а при хроническом может быть и меньше (норма до 5%);
  • Изменяется количество лейкоцитов: у 15% больных с острым лейкозом увеличивается {amp}gt;100*10 9 /л, остальные больные могут иметь умеренное увеличение или даже снижение. Норма лейкоцитов – (4-9*10 9 /л);
  • Уменьшение числа нейтрофилов (норма 45-70%);
  • Отсутствие палочкоядерных лейкоцитов, эозинофилов и базофилов;
  • Увеличение СОЭ (норма 2-12мм/ч).
  1. Биохимический анализ крови:
    неспецифический метод, указывает на изменение показателей в результате поражения печени, почек:
  • Повышение уровня лактатдегидрогеназы (норма 250 Ед/л);
  • Высокий АСАТ (норма до 39 Ед/л);
  • Высокая мочевина (норма 7,5 ммоль/л);
  • Повышение мочевой кислоты (норма до 400 мкмоль/л);
  • Повышение билирубина ˃20мкмоль/л;
  • Снижение фибриногена
  • Снижение общего белка
  • Снижение глюкозы ˂ 3,5 ммоль/л.
  1. Миелограмма (анализ пунктата костного мозга):
    является методом выбора для подтверждения острого лейкоза
  • Бласты (молодые клетки) {amp}gt;30%;
  • Низкий уровень эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов.
  1. Трепанобиопсия (гистологическое исследование биоптата из повздошной кости):
    не позволяет точно поставить диагноз, а лишь определяет разрастание опухолевых клеток, с вытеснением нормальных клеток.
  2. Цитохимическое исследование пунктата костного мозга:
    выявляет специфические ферменты бластов (реакция на пероксидазу, липиды, гликоген, неспецифическую эстеразу), определяет вариант острого лейкоза.
  3. Иммунологический метод исследования:
    выявляет специфические поверхностные антигены на клетках, определяет вариант острого лейкоза.
  4. УЗИ внутренних органов:
    неспецифический метод, выявляет увеличенные печень, селезёнку и другие внутренние органы с метастазами опухолевых клеток.
  5. Рентген грудной клетки:
    является, неспецифическим метом, обнаруживает наличие воспаления в лёгких при присоединении инфекции и увеличенные лимфатические узлы.
  • Лимфобластная лейкемия. Это опухоль, которая появляется из предшественников клеток лимфобластов. По началу находится в красном костном мозге, потом метастазы распространяются в лимфоузлы, нервную систему и различные органы. Чаще всего встречается среди детей. Замечено, что юноши и мальчики страдают от лимфобластной лейкемии чаще. Диагностируется в трех- или четырехлетнем возрасте. Пик заболеваемости у взрослых приходится на пенсионный возраст.
  • Миелоидная лейкемия. Характеризуется быстрым ростом миелоидных клеток, в результате они накапливаются в периферической системе. При исследовании крови определяется высокий уровень лейкоцитов. В основном это гранулоциты. Заболевание развивается независимо от возраста, но диагностируется у пациентов среднего возраста.
  1. Общий и биохимический анализ крови — уже дает подозрение на лейкемию, так как при этом падает количество тромбоцитов, эритроцитов и увеличивается количество лейкоцитов. Также сильно падает гемоглобин и увеличивается уровень СОЭ.
  2. Рентген — можно увидеть опухолевое новообразование костного мозга.
  3. Пункция спинного мозга — из спинного отдела берется часть спинномозговой жидкости на гистологическое и цитологическое исследование на биопсии.
  4. Биопсия — клетки исследуются на атипичность и дифференцировку.

Формы и типы

Лейкозы классифицируют по разным признакам. По характеру протекания выделяют их острую и хроническую формы. В данном случае эти определения условны и не соответствуют общепринятым. Так, формы лейкоза не зависят от длительности заболевания и никогда не переходят одна в другую, но у каждой есть стадии ремиссии и рецидива.

Рассмотрим подробнее хронический лейкоз. Что это такое и почему так называется? Данный тип заболевания обусловлен мутациями уже сформированных, готовых к работе (эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов). Чаще он проявляется в возрасте от 50 лет и старше. Формы хронического лейкоза:

  • миелоцитарный;
  • нейтрофильный;
  • миелосклероз;
  • базофильный;
  • миеломоноцитарный;
  • моноцитарный;
  • эритромиелоз;
  • лимфолейкоз;
  • лимфоматоз;
  • гистоцитоз;
  • иретримия;
  • тромбоцитемия.

Каждая из них имеет свою характерную симптоматику. Например, при миелоцитарном лейкозе единственными признаками начала заболевания является слабость, потливость, утомляемость. Селезенка при этом не увеличена, состав крови в норме.

В детском и юношеском возрасте чаще наблюдается острый лейкоз. Что это такое и чем он опасен? Этот тип заболевания обусловлен мутациями клеток крови в незрелом, первичном (бластном) состоянии. В зависимости от того, какие формы первичных клеток мутировали, выделяют следующие типы острых лейкозов:

  • монобластный;
  • миелобластный;
  • эритромиелобластный;
  • миеломонобластный;
  • недифференцированный.

Поскольку при остром лейкозе в крови происходит замещение полезных работающих частиц на незрелые, кровь постепенно утрачивает положенные ей функции, а именно снабжение органов кислородом и питательными веществами.

Лейкемия (лейкоз) – заболевание клеток крови и органов кроветворения, имеющее злокачественный характер. При этом костный мозг вырабатывает патологические кровяные тельца – лейкозные клетки. Определить непосредственную причину лейкемии не удалось и до сих пор.

Среди возможных – изменение структуры и состава хромосомного аппарата клетки. Кроме того, существуют факторы, способные увеличить риск заболевания. К таковым относятся: длительное воздействие радиации, продолжительные контакты с некоторыми химикатами, например, бензолом, курение, химиотерапия. Определенная роль отводится наследственности. Но все эти факторы довольно условны.

Лечение лейкоза напрямую зависит от его вида. Существуют несколько классификаций лейкозов. В основном, их подразделяют по типу течения. Выделяют острую и хроническую формы лейкемии. Они не связаны между собой и не переходят одна в другую.

Хроническая лейкемия характеризуется поражением созревающих и зрелых клеток крови, начинается она практически бессимптомно и протекает очень медленно. Лечение на начальных этапах, как правило, не проводят, а лишь наблюдают за ее течением.

  • острый лимфобластный лейкоз;
  • острый миелоидный лейкоз;
  • хронический лимфобластный лейкоз;
  • хронический миелоидный лейкоз.

Миелоидный лейкоз характеризуется поражением миелоцитов – клеток, из которых развиваются лейкоциты. При лимфобластной лейкемии поражаются сами лейкоциты.

Более подробно надо рассмотреть такую болезнь, как лейкоз. Заболевание это имеет две основные формы протекания.

  1. Хроническая форма. На ранних стадиях болезни симптомы практически отсутствуют, в это время белые кровяные тельца все еще выполняют свои функции. Чаще всего данная форма болезни диагностируется во время очередного обследования или же планового медосмотра. Болезнь в таком случае развивается довольно медленно, симптомы начинают возникать постепенно.
  2. Острая форма. При данном состоянии кровяные тельца не выполняют свои функции, количество раковых клеток стремительно увеличивается.

Какая еще есть классификация лейкозов? Стоит также сказать о том, что существует два основных типа лейкемии – лимфоидная и миелоидная. В первом случае поражаются лимфоидные клетки, во втором – миелоидные.

Лейкемия – специфическая разновидность онкопроцесса. Основным ее проявлением считается появление в крови мутировавших клеток, с их бесконтрольным делением и постепенным вытеснением здоровых элементов.

Онкопроцесс дебютирует с нарушения в целостности ДНК – атипия появляется в одной клетке костного мозга. Затем негативный процесс распространяется, формируется целая серия атипичных структур – лейкоз крови. Ранее его еще именовали белокровием.

На самых ранних этапах своего появления патология никоим образом может не давать о себе знать. Первые признаки обнаружить может только высококвалифицированный специалист.

Принято различать две основные формы лейкемии – хроническую и острую. Обе требуют ранней диагностики и соответствующего лечения. При позднем обращении или отсутствии должной медицинской помощи высок риск летального исхода.

Специалистами выделяются следующие виды патологии:

  1. лимфобластный острый лейкоз: чаще обнаруживается у детской категории пациентов и в подростковом возрасте, быстро прогрессирует, требует незамедлительного комплексного лечения;
  2. острый миелолейкоз – преобладание патологически незрелых элементов крови, присущеля взрослой категории пациентов, характеризуется высокой восприимчивостью больных к различным инфекциям;
  3. хронический вариант течения лимфобластного лейкоза – в кровяном русле наблюдается переизбыток зрелых лейкоцитов, зачастую встречается у пожилой категории пациентов, среди которых преобладают мужчины;
  4. хроническая форма миелолейкоза – характеризуется медленным прогрессированием, клинические проявления отсутствуют многие годы.

Могут быть выявлены и иные виды рака крови, но намного реже. При любой разновидности онкозаболевания для выставления адекватного диагноза лейкоза необходимо проведение ряда диагностических исследований.

Симптоматика

Возможна ли самостоятельная диагностика лейкоза, постановление данного диагноза в домашних условиях? Нет. Сделать это может только квалифицированный врач на основе определенных анализов. Однако на наличие заболевания могут указать следующие симптомы:

  1. Слабость, усталость.
  2. Ночной пот, лихорадка.
  3. Головные боли.
  4. Боли в суставах, костях.
  5. Синяки на коже в разных местах. Также возможны кровотечения из прямой кишки или же из десен.
  6. Человек может часто болеть различными инфекционными заболеваниями.
  7. Для больных также характерно повышение температуры до 38°С.
  8. Лимфатические узлы в паху, под мышками и на шее могут увеличиваться.
  9. Также у больных бывает существенное снижение веса и потеря аппетита.
Предлагаем ознакомиться:  Как проявляется псориаз: фото, начальная стадия, где проявляется в первую очередь

Стоит также сказать о том, что первые симптомы, которые может наблюдать у себя больной, очень схожи с затянувшейся простудой.

Иные исследования

Одним из самых первых и важных исследований является именно анализ крови при лейкозе. Однако этого чаще всего бывает недостаточно. В таком случае больному могут быть назначены следующие процедуры:

  1. Генетические тесты. Специалисты в таком случае будут исследовать хромосомы атипических клеток, дабы выявить нарушение их строения. В таком случае можно определиться с типом лейкоза.
  2. Рентген. Данное исследование надо для того, чтобы выявить изменения, произошедшие в лимфатических узлах. Также данным образом можно определить наличие в организме инфекции.
  3. Спинномозговая пункция. Специалисты при данном исследовании могут определиться с тем, начался ли патологический процесс в омывающей головной и спинной мозг жидкости.
  4. Биопсия лимфоузлов. Данная процедура применяется довольно редко. Она нужна только в том случае, если нет возможности исследовать костный мозг.

В общем о лечении

Что же можно ответить на вопрос: лейкоз лечится или нет? Конечно же лечится. Однако все зависит от того, какая именно форма болезни у пациента. Также выбор метода лечения будет зависеть от следующих показателей:

  1. От типа болезни – хроническая или острая.
  2. От возраста пациента.
  3. От того, есть ли в спинномозговой жидкости раковые клетки.
  4. В некоторых случаях значение имеет тип раковой клетки.

Если у больного сильно увеличена селезенка, доктор может порекомендовать ее удалить. При лечении от лейкемии может быть использован как один, так и несколько вышеперечисленных методов.

Лечение хронического лимфоцитарного лейкоза

Метод лечения зависит от возраста больного, уровня лейкоцитов, стадии болезни и ее проявлений.

Как правило, на начальной стадии применяют тактику выжидания, пока не появятся характерные симптомы болезни, среди которых:

  • снижение веса;
  • повышение температуры;
  • увеличение лимфоузлов;
  • общая слабость.
Сеанс химиотерапии

Химиотерапия проводится при всех видах лейкозов

До появления такой симптоматики химиотерапию проводить нельзя, поскольку она может привести к ухудшению состояния. Часто лечения не требуется на протяжении 10 лет с момента выявления болезни, поскольку прогрессирует она медленно, а избыточное лечение еще хуже, чем недостаточное.

Обычно в доклинический период достаточно постоянных наблюдений и общеукрепляющих мероприятий, включающих здоровое питание, рациональный режим труда, полноценный отдых, исключение физиопроцедур и пребывания на солнце.

Когда возрастает уровень лимфоцитов и увеличиваются лимфоузлы, назначают химиотерапию с применением нескольких препаратов. При низком уровне тромбоцитов и эритроцитов в результате повышенного разрушения клеток потребуется удаление селезенки.

При такой форме выживаемость различная: многие живут до 10 лет, но есть и такие, кто умирает в течение 2-3 лет.

Терапия зависит от возраста пациента, стадии болезни и от присутствия осложнений лейкемии. Вероятность тем выше, чем раньше поставлен диагноз и начато лечение.

Лекарственная терапия включает несколько препаратов, среди которых: Иматиниб, Бисульфан, Интерферон-альфа, Гидроксиурея. Выживаемость зависит от стадии лейкоза. Если было назначено своевременное и правильное лечение, больной может прожить от 6 до 10 лет.

Около 85% пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, спустя 3-5 лет, испытывают резкое ухудшение самочувствия – бластный криз. Это последняя стадия болезни, когда в костном мозге и крови появляется все больше незрелых клеток и заболевание принимает агрессивную форму с высоким риском смерти от осложнений.

Выявить патологию при ее хроническом варианте развития бывает затруднительно – человека годами ничего не беспокоит. Выработка мутировавших клеток происходит малыми порциями. Деятельность здоровых клеток нарушается понемногу, незаметно для самочувствия больного.

На раннем этапе адекватная диагностика лейкозов такой формы не существует. Зачастую они выявляются при профилактических медицинских осмотрах либо при обращении человека за консультацией по другому поводу.

Настораживать должны изменения формулы крови – присутствие большого количества незрелых элементов на фоне пониженного объема тромбоцитов, эритроцитов. Требуется всестороннее обследование и консультация гематолога, а также онколога.

Обращайте внимание на свое самочувствие. Часто сильная усталость – первый сигнал рака. Конечно, каждый человек может уставать, поэтому больной несерьезно относится к этому симптому. При лейкемии усталость сопровождается сильной слабостью, апатией.

Хроническое утомление нужно отличать от обычного. Заподозрить неладное можно, если больной не может сконцентрироваться, часто начали возникать проблемы с памятью. Кроме того, усталость сопровождается опухшими лимфоузлами, болями в горле, тяжелым истощением организма, неприятными ощущениями в мышцах.

Хронический лейкоз характеризуется длительным отсутствием внешне выраженных симптомов. Определяют его чаще всего на плановых обследованиях или при диагностике других заболеваний.

Пока симптомы не начнут проявляться, специалисты применяют наблюдательную тактику и только при миелоидном лейкозе могут начать лечение сразу.

Этот тип лейкоза, при бдительном контроле доктора и приеме поддерживающих препаратов, может не беспокоить человека на протяжении нескольких десятков лет.

Способов самостоятельного лечения хронического лейкоза нет. Но если же он начал прогрессировать и перешел в активную фазу, назначается лучевая или химиотерапия. При хроническом миелоидном лейкозе может понадобиться трансплантация костной ткани.

Химиотерапия проводится при всех видах лейкозов

Около 85% пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, спустя 3-5 лет, испытывают резкое ухудшение самочувствия – бластный криз.
Это последняя стадия болезни, когда в костном мозге и крови появляется все больше незрелых клеток и заболевание принимает агрессивную форму с высоким риском смерти от осложнений.

Это заболевание вызывает мутации в зрелых лимфоцитах, причем 90-98% их приходится на группу «В». Здесь различают доброкачественную и злокачественную стадии. Последняя очень быстро переходит в лимфосаркому.

Начало заболевания почти неопределимо, так как больной вообще не ощущает никаких подозрительных симптомов, а все анализы крови показывают норму, включая и количество лейкоцитов. Со временем заболевший человек начинает быстрее уставать, появляется потливость, а лимфоузлы и селезенка немного увеличиваются.

У хронического лимфолейкоза есть самостоятельная форма, называемая волосатоклеточный лейкоз, характерная ворсинчатыми выростами цитоплазмы, причем, она содержит много фосфатазы и устойчива к тартариковым кислотам.

На начальных этапах диагностика всех форм лимфолейкозов затруднена даже при выполнении анализов крови, так как их результаты подобны при любых инфекционных недугах. Также мешают правильно поставить диагноз воспалительные процессы в лимфоузлах, которые могут быть не связаны с лейкозом.

Больным сперва проводят курс лечения антибиотиками, а затем уточняют диагноз методами гистологических и выполняют рентген (при лейкозе в легких образуются инфильтраты лимфоцитов, увеличены грудные лимфоузлы).

В отличие от острой формы заболевания, хроническая не требует такого срочного вмешательства. Она развивается медленнее и способы ее лечения отличаются. Прежде всего идет период наблюдения. На ранних стадиях симптомы практически незаметны, но наблюдение врача просто обязательно.

Таким пациентам тоже назначают привычное лечение, но в случае с трансплантологией клетки могут брать из организма пациента. Также применяют биологическую терапию, помогая организму улучшить защитные функции. К пациентам применяют и привычные методы лечения.

Помимо этого очень часто именно люди с хроническим лейкозом принимают участие в разных клинических испытаниях. Они на себе проверяют воздействие новых изобретенных препаратов и определяют их эффективность.

Как уже выше было сказано, одним из самых важных исследований является анализ крови при лейкозе. Так, благодаря именно ему можно выявить данную болезнь на ранних ее стадиях (до появления первых симптомов).

Что же будет делать доктор в самом начале? Пока симптомы не проявились, будет производиться так называемое бдительное наблюдение. Больной должен периодически показываться доктору и проходить определенные исследования. Какое же лечение при данной форме болезни будет актуальным?

  1. Очень важен контроль болезни и борьба с симптомами.
  2. Химиотерапия в таком случае – практически бесполезное лечение (она нужна только на уровне подготовки пациента к трансплантации).
  3. Отличный шанс на выздоровление дает трансплантация стволовых клеток. Однако данная процедура противопоказана людям старше 50 лет.

Острый лейкоз

Все острые лейкозы сопровождаются стремительно нарастающей слабостью, головокружением и недомоганием. В более поздней стадии наблюдается увеличение лимфатических узлов, печени, селезенки. У взрослых чаще всего встречаются миелобластный и миеломонобластный лейкозы.

Лимфобластный лейкоз встречается у детей чаще, чем у взрослых и обычно характеризуется увеличением селезенки и лимфатических узлов уже на начальных этапах.

Острая лейкемия требует срочного лечения. Выбор метода зависит от типа и стадии заболевания, возраста пациента, состояния его здоровья и т. д. Главная задача лечения – остановить рост раковых клеток. При лечении острого лейкоза лучше госпитализировать больного, но в отдельных случаях возможно лечение и в амбулаторных условиях. Чем раньше начато лечение, тем выше процент положительного результата.

Чаще всего для лечения острого лейкоза применяется специфическая химиотерапия. В этом случаи используются очень сильные по своему действию медикаменты, убивающие раковые клетки. При ее прохождении в обязательном порядке назначается сопроводительная терапия, для борьбы с инфекциями и уменьшения побочных эффектов химиотерапии.

При стремительно быстром течении болезни с сопутствующими осложнениями возможна заместительная терапия.

Также достаточно эффективным методом в борьбе с острым лейкозом является трансплантация стволовых клеток крови или костного мозга. Но это достаточно дорогой способ лечения, к тому же проблематично найти донора, хотя практикуется и аутотрансплантация – пересадка собственного костного мозга, взятого в период ремиссии.

Лечить лейкемию можно и с помощью лучевой терапии. Для этих целей широко применяют рентгеновское излучение, способное убивать раковые клетки.

При лимфобластном лейкозе, особенно у детей, процент положительного результата составляет примерно 95%. Миелобсластный лейкоз поддается лечению гораздо хуже, лишь 75% больным удается вылечиться.

Изучение проблемы острых лейкозов – это одно из приоритетных направлений современной медицинской науки. Но, не смотря на многочисленные исследования, точные причины возникновения лейкемий до сих пор не установлены.

  • Наследственную склонность
    . Некоторые варианты ОЛЛ практически в 100% случаев развиваются у обоих близнецов. Кроме того, не редкими являются случаи возникновения острой лейкемии у нескольких членов семьи.
  • Воздействие химических веществ
    (в частности бензола). ОМЛ может развиться после химиотерапии, проведенной по поводу другого заболевания.
  • Радиоактивное облучение
    .
  • Гематологические заболевания
    – апластическую анемию, миелодисплазию и т.п.
  • Вирусные инфекции
    , а вероятнее всего аномальный иммунный ответ на них.

Однако в большинстве случаев острой лейкемии врачам так и не удается выявить факторы, спровоцировавшие мутацию клеток.

В течение острого лейкоза выделяют пять стадий:

  • Предлейкоз, который часто остается незамеченным.
  • Первую атаку – острую стадию.
  • Ремиссию (полную или неполную).
  • Рецидив (первый, повторный).
  • Терминальную стадию.

С момента мутации первой стволовой клетки (а именно с одной клетки все и начинается) до появления симптомов острого лейкоза в среднем проходит 2 месяца. За это время в костном мозге накапливаются бластные клетки, не дающие созревать и выходить в кровяное русло нормальным форменным элементам крови, вследствие чего появляются характерные клинические симптомы недуга.

Первыми «ласточками» острого лейкоза могут быть:

  • Лихорадка.
  • Ухудшение аппетита.
  • Боль в костях и суставах.
  • Бледность кожи.
  • Повышенная кровоточивость (геморрагии на коже и слизистых, носовые кровотечения).
  • Безболезненное увеличение лимфатических узлов.

Эти признаки очень напоминают острую вирусную инфекцию, поэтому не редко больных лечат от нее, а в ходе обследования (включающего общий анализ крови) обнаруживают ряд изменений, характерных для острого лейкоза.

В целом картина болезни при острой лейкемии определяется доминирующим синдромом, их выделяют несколько:

  • Анемический (слабость, одышка, бледность).
  • Интоксикационный (ухудшение аппетита, лихорадка, снижение массы, потливость, сонливость).
  • Геморрагический (гематомы, петехиальная сыпь на коже, кровотечения, кровоточивость десен).
  • Костно-суставный (инфильтрация надкостницы и суставной капсулы, остеопороз, асептический некроз).
  • Пролиферативный (увеличение лимфатических узлов, селезенки, печени).

Помимо этого, очень часто при острых лейкозах развиваются инфекционные осложнения, причиной которых является иммунодефицит (в крови недостаточно зрелых лимфоцитов и лейкоцитов), реже – нейролейкемия (метастазирование лейкозных клеток в головной мозг, которое протекать по типу менингита или энцефалита).

Описанные выше симптомы нельзя оставлять без внимания, поскольку своевременное выявление острого лейкоза значительно повышает эффективность противоопухолевого лечения и дает шанс больному на полное выздоровление.

Существует два метода лечения острых лейкозов: многокомпонентная химиотерапия и трансплантация костного мозга.
Протоколы лечения (схемы назначения лекарственных препаратов) при ОЛЛ и ОМЛ применяются различные.

Первый этап химиотерапии – это индукция ремиссии, основная цель которой заключается в уменьшении количества бластных клеток до необнаруживаемого доступными методами диагностики уровня. Второй этап – консолидация, направленная на ликвидацию оставшихся лейкозных клеток.

Выбор протокола в каждом конкретном клиническом случае зависит от того, в какую группу риска входит больной (играет роль возраст человека, генетические особенности заболевания, количество лейкоцитов в крови, реакция на проводимое ранее лечение и т.п.). Общая длительность химиотерапии при острых лейкозах составляет около 2 лет.

Критерии полной ремиссии острой лейкемии (все они должны присутствовать одновременно):

  • отсутствие клинических симптомов недуга;
  • обнаружение в костном мозге не более 5% бластных клеток и нормальное соотношение клеток других ростков кроветворения;
  • отсутствие бластов в периферической крови;
  • отсутствие экстрамедуллярных (то есть расположенных за пределами костного мозга) очагов поражения.

Химиотерапия, хотя и направлена на излечение больного, очень негативно действует на организм, поскольку токсична. Поэтому на ее фоне у больных начинают выпадать волосы, появляется тошнота, рвота, нарушения функционирования сердца, почек, печени.

Чтобы своевременно выявлять побочные действия лечения и следить за эффективностью терапии, всем больным необходимо регулярно сдавать анализы крови, проходить исследования костного мозга, биохимический анализ крови, ЭКГ, ЭхоКГ и т.д.

Немаловажное значение в лечении острых лейкозов имеет сопутствующая терапия, которая назначается в зависимости от появившихся у больного симптомов. Пациентам может потребоваться переливание препаратов крови, назначение антибиотиков, дезинтоксикационное лечение для уменьшения интоксикации, обусловленной заболеванием и применяемыми химиопрепаратами.

Также очень важен правильный уход за больными. Их необходимо оберегать от инфекций, создавая условия жизни, наиболее приближенные к стерильным, исключая контакты с потенциально заразными людьми и т.д.

Больным острыми лейкозами пересаживают костный мозг, потому что только в нем есть стволовые клетки, которые могут стать родоначальниками форменных элементов крови. Трансплантация, проводимая таким пациентам, должна быть аллогенной, то есть от родственного или неродственного совместимого донора.

При первом рецидиве ОМЛ трансплантация вообще является единственным спасением, поскольку выбор консервативного лечения в таких случаях весьма ограничен и часто сводится к паллиативной терапии (направленной на улучшение качества жизни и облегчение состояния умирающего человека).

Главное условие для проведения трансплантации – полная ремиссия (чтобы «пустой» костный мозг мог заполниться нормальными клетками).
Для подготовки больного к процедуре пересадки обязательно проводится еще и кондиционирование – иммуносупрессивная терапия, предназначенная для уничтожения оставшихся лейкозных клеток и создание глубокой депрессии иммунитета, которая необходима для предупреждения отторжение трансплантата.

Противопоказания к трансплантации костного мозга:

  • Серьезные нарушения функции внутренних органов.
  • Острые инфекционные заболевания.
  • Рецидив лейкоза, неподдающийся лечению.
  • Пожилой возраст.

Применяют химиотерапию с использованием трех препаратов. Лечение длительное, продолжается несколько лет и проходит в три этапа:

  1. Уничтожение в костном мозге и крови аномальных клеток.
  2. Уничтожение оставшихся патологических клеток, находящихся в неактивной форме.
  3. Полное уничтожение аномальных клеток.

Если после уничтожения раковых клеток с помощью химиотерапии случился рецидив, проводится пересадка стволовых клеток, полученных от донора.

Лучевую терапию при данном виде лейкоза применяют редко. Это возможно в том случае, если поражена центральная нервная система.

Прогноз зависит от уровня в крови лейкоцитов, возраста больного и адекватности лечения. Чем выше уровень лейкоцитов, тем хуже прогноз. Высока вероятность достижения продолжительной ремиссии у детей до 10 лет.

Как и в предыдущем случае, показана лекарственная терапия, которая проходит в три этапа. При проведении химиотерапии применяют несколько препаратов. Иногда может потребоваться трансплантация костного мозга.

  1. При острых лейкозах
    отмечаются 4 клинических синдрома:
  • Анемический синдром:
    развивается из-за недостатка выработки эритроцитов, могут присутствовать множество симптомов или некоторые из них. Проявляется в виде усталости, бледности кожи и склер, головокружение, тошнота , быстрое сердцебиение, ломкость ногтей, выпадение волос, патологическое восприятие запаха;
  • Геморрагический синдром:
    развивается в результате недостатка тромбоцитов. Проявляется следующими симптомами: вначале кровотечения из десен, образование синяков, кровоизлияния в слизистые оболочки (язык и другие) или в кожу, в виде мелких точек или пятен. В дальнейшем при прогрессировании лейкоза, развиваются и массивные кровотечения, в результате ДВС синдрома (диссеминированное внутрисосудистое свёртывания крови);
  • Синдром инфекционных осложнений с симптомами интоксикации:
    развивается в результате недостатка лейкоцитов и с последующим снижением иммунитета, повышение температуры тела до 39 0 С, тошнота , рвота , потеря аппетита , резкое снижение веса, головная боль , общая слабость. У больного присоединяются различные инфекции: грипп , пневмония , пиелонефрит , абсцессы , и другие;
  • Метастазы –
    по току крови или лимфы опухолевые клетки попадают в здоровые органы, нарушая их структуру, функции и увеличивая их в размере. В первую очередь метастазы попадают в лимфатические узлы, селезёнку, печень, а потом и в другие органы.
  • подлейкозная;
  • начальная;
  • развернутая;
  • терминальная.
  1. Специфическая химиотерапия. В обязательном порядке она будет состоять из нескольких этапов.
  2. Сопроводительная терапия. Нужна для борьбы с инфекциями, для уменьшения побочных эффектов после химиотерапии.
  3. Заместительная терапия. Понадобится в том случае, если больному угрожает тяжелая анемия, тромбоцитопения, нарушение свертываемости крови.
  4. Трансплантация стволовых клеток.
Предлагаем ознакомиться:  Пенициллин при рожистом воспалении дозировка. Антибиотики при рожистом воспалении
Как проявляется болезнь
Симптомы коварной болезни во многом схожи с другими заболеваниями, что является наиболее распространенной причиной несвоевременной постановки диагноза

Профилактика

Поскольку лечение лейкоза животных невозможно, огромное значение в борьбе с заболеванием имеет профилактика. В первую очередь она заключается в проведении своевременных анализов. В больших фермерских хозяйствах их выполняют каждый год 1 раз для всех животных и 2 раза для быков-производителей.

Если в стаде обнаруживается больше 2 вирусоносителей, хозяйство считается неблагополучным. Исправление ситуации ведется двумя путями – выбраковкой больных животных и заменой всего поголовья. При этом в обязательном порядке проводят дезинфекцию коровников.

Большое значение имеет также профилактика завоза молодняка к уже существующему поголовью. Всех ввозимых животных нужно обязательно проверять на онкорнавирус.

Существует ли лейкоз молока и мяса, полученных от больных животных? К сожалению, да. Молоко, полученное от больных лейкозом коров, пить в свежем виде категорически запрещено. Такое молоко должно быть сдано на молокозаводы, где оно подвергается длительной пастеризации.

Мясо, если не имеется поражения лейкозом мышц, также можно употреблять в пищу после тщательной термообработки. Если же у забитого либо погибшего животного поражены органы и скелетные мышцы, то его туша должна быть утилизирована.

Так как наиболее опасной причиной возникновения данной болезни является сильное ионизирующее излучение, людям надо стараться как можно меньше бывать в подобных местах. Особо опасным считается место жительства недалеко от постоянного воздействия таких лучей.

Также надо по максимуму избегать контакта с различного рода химическими веществами. Если же у больного генетическая предрасположенность к заболеванию, в таком случае необходимо как можно чаще проходить обследования для исключения возникновения данной болезни или же для выявления ее на ранней стадии (когда еще возможно полное излечение).

Виды заболевания

Никто из ученых не может дать достоверного ответа на причины возникновения этого заболевания. Считается, что 70% причин не известно вообще. Все же некоторые из них существуют. Прежде всего это:

  • генетические нарушения,
  • облучение радиацией,
  • предрасположенность по наследственности,
  • неблагоприятная экология.

Аномальные лейкоциты перестают выполнять свои функции, их рост происходит намного быстрее обычного и не останавливается. Поэтому со временем эти аномальные клетки постепенно занимают большое количество пространства, вытесняя все другие. Именно поэтому заболевание получило в народе название белокровие.

Вслед за распространением белых клеток, идет нехватка тромбоцитов и эритроцитов. Именно поэтому возникает анемия и кровотечения. Ведь эти два вида кровяных клеток отвечают за транспортировку кислорода и сворачивание крови.

  • генетические нарушения;
  • облучение радиацией;
  • предрасположенность по наследственности;
  • неблагоприятная экология.

Лейкозы — это злокачественные опухоли, возникающие из ранних незрелых кроветворных клеток костного мозга. Обычно лейкоз развивается из лейкоцитов (белых кровяных телец) костного мозга, однако может возникнуть и из других типов клеток.

Из костного мозга процесс распространяется в кровь, затем поражает лимфатические узлы, селезенку, печень, головной и спинной мозг, яички и другие органы.

Ребенок, больной лейкозом

Эти типы лейкоза встречаются очень редко у детей.

Как часто встречаются лейкозы у детей?

Лейкозы — наиболее часто встречающиеся злокачественные заболевания у детей и подростков. Они составляют 1/3 от числа всех злокачественных опухолей у детей до 15 лет.

Предполагается, что в 2003 году в США будет выявлено приблизительно 3700 случаев лейкозов у детей в возрасте от 0 до 19 лет, при этом 3/4 из них будет приходиться на острый лимфобластный лейкоз. У остальных детей в основном будет установлен диагноз острого миелоидного лейкоза. Хронические лейкозы редко встречаются в детском возрасте.

5-летняя выживаемость детей с острым миелоидным лейкозом сейчас составляет около 45%.

Факторы риска при лейкозах

Фактор риска — это все, что увеличивает вероятность заболеть лейкозом. При разных опухолях существуют различные факторы риска.

Например, интенсивное солнечное воздействие является фактором риска для рака кожи.

Курение — фактор риска развития рака легкого, полости рта, гортани, мочевого пузыря, почек и некоторых других органов. Однако наличие одного или даже нескольких факторов риска еще не означает, что возникнет заболевание.

Факторы риска, связанные с образом жизни.

Факторы риска, связанные с образом жизни, включают нездоровое питание, вредные привычки (курение, чрезмерное употребление алкогольных напитков, длительное пребывание на солнце).

В целом, факторы, связанные с образом жизни, имеют особо важное значение для взрослых, но играют минимальную роль у детей.

Некоторые генетические (наследуемые) заболевания являются причиной рождения детей с измененной иммунной системой. Кроме возникновения серьезных инфекционных заболеваний из-за сниженного иммунного ответа, эти дети имеют повышенный риск развития лейкоза.

  • Синдром Ли-Фраумени (Li-Fraumeni) является редкими состоянием, которое повышает риск развития лейкоза, сарком костей и мягких тканей, рака молочной железы и опухолей головного мозга.
  • У детей с синдромом Дауна (Down’s syndrome) (трисомия 21) отмечается повышенный риск возникновения лейкоза. Риск развития у таких детей острого лейкоза в 15 раз выше, чем у других детей. Синдром Дауна также связан с лейкозоподобным состоянием, который выявляется в первый месяц жизни и самостоятельно проходит без применения химиотерапии.
  • Синдром Клинфельтера (Klinefelter’s syndrome) — генетическое состояние, при котором у лиц мужского пола имеется дополнительная “x” хромосома. Это приводит к бесплодию, мешает нормальному развитию мужских черт (например, оволосению тела, низкого голоса и пр.) и ассоциируется с повышенным риском возникновения лейкоза.
  • Некоторые другие генетические нарушения {amp}lt;нейрофиброматоз,{amp}gt;также сопровождаются повышенным риском развития лейкоза и других видов опухолей.

Брат или сестра идентичных близнецов (сиблингов), у одного из которых возник острый лейкоз до 6-летнего возраста, имеют 20-25% вероятность развития лейкоза. У неидентичных близнецов и других братьев и сестер риск развития лейкоза повышается в 2-4 раза.

Факторы риска окружающей среды.

Воздействие радиации. Лучевое повреждение является основным фактором риска окружающей среды развития лейкоза у детей. Среди переживших атомную бомбардировку японцев наблюдался 20-кратный риск возникновения острого миелоидного лейкоза в течение 6-8 лет после взрыва.

Аналогичный риск существует при облучении во время инцидентов на атомных реакторах. Воздействия значительных доз радиации на плод в течение первых месяцев беременности может повысить риск развития острого лмфобластного лейкоза в 5 раз.

Лечение такими препаратами как циклофосфан, хлорамбуцил, этопозид, тенипозид ассоциируется с повышенным риском возникновения второго злокачественного заболевания, в частности, лейкоза. Такой лейкоз обычно развивается в течение 5-10 лет и плохо поддается лечению.

Что вызывает развитие лейкоза?

За последние годы достигнут большой прогресс в понимании того, как определенные изменения в ДНК могут превратить стволовые клетки костного мозга в лейкозные (опухолевые).

ДНК является химическим веществом, находящимся в каждой клетке организма, которая управляет любой деятельностью клеток. Мы обычно похожи на наших родителей, так как они являются источниками нашей ДНК.

Другие гены, замедляющие деление клеток или вызывающие их гибель в определенное время, называются опухоль-супрессирующими генами. Известно, что лейкоз может быть вызван мутациями (дефектами) ДНК, которые могут воздействовать как на онкогены, так и на опухоль-супрессирующие гены.

К счастью, в клетках имеются ферменты, корректирующие ДНК. Тем не менее некоторые поломки не устраняются, особенно при быстром росте клеток.

Выяснено, что некоторые из этих транслокаций можно обнаружить в клетках крови при рождении. У большинства детей с такими транслокациями лейкоз не развивается, однако в некоторых случаях возможно его возникновения.

Диагностика лейкозов у детей

Признаки и симптомы лейкозов у детей.

Большинство признаков и симптомов лейкозов у детей развивается в результате снижения количества нормальных клеток крови из-за замещения нормального костного мозга лейкозными (опухолевыми) клетками.

Лимфатические узлы также могут быть увеличены в грудной и брюшной полостях, но это можно обнаружить только с помощью рентгенографии грудной полости, компьютерной томографии (КТ) или магнитно-резонансной томографии (МРТ).

Это приводит к отеку и посинению головы, верхних конечностей и верхних отделов грудой клетки. Данное состояние (синдром верхней полой вены) опасно для жизни и требует срочного начала лечения.

Распространение в головной и спинной мозг на момент первичной диагностики лейкоза у детей составляет 5-10%. Головная боль, плохая успеваемость в школе, слабость, припадки, рвота, нарушение баланса при ходьбе и зрения могут быть симптомами поражения центральной нервной системы.

Исследования крови и биоптата костного мозга для диагностики лейкозов у детей.

Большинство симптомов лейкоза не являются специфичными. Некоторые из этих симптомов могут быть вызваны другими проблемами, например, инфекцией. По этой причине необходимо установление точного диагноза, для чего прежде всего нужно исследовать периферическую кровь (взять кровь из пальца).

У большинства детей с острыми лейкозами имеется слишком большое количество лейкоцитов и недостаточное количество эритроцитов и тромбоцитов. Кроме того, многие лейкоциты являются бластными (молодыми, незрелыми) клетками, которые в норме обнаруживаются в костном мозге, но не определяются в крови. Даже при таких находках этого исследования недостаточно и необходимо исследование костного мозга.

При биопсии костного мозга получают маленький кусочек кости и костного мозга. Эта процедура выполняется при первичной диагностике и в последующем для оценки эффективности лечения.

Исследование крови дает возможность диагностировать инфекцию, которая может возникнуть из-за ослабленной иммунной системы.

Лабораторные исследования для диагностики и классификации лейкозов.

Весь полученный материал (мазок костного мозга, биоптат костного мозга, мазок и биоптат лимфатического узла, спинномозговая жидкость и периферическая кровь) изучается под микроскопом врачами-специалистами.

Данные, полученные при исследовании клеток с помощью лазера, затем анализируются компьютером.

Проточная цитометрия применяется также для оценки количества ДНК в лейкозных клетках. Это важно знать, так как клетки при остром лимфобластном лейкозе с высоким содержанием ДНК более чувствительны к химиотерапии.

В норме клетки человека содержат 46 хромосом. При некоторых типах лейкоза часть хромосомы может отойти к другой хромосоме. Это изменение — транслокация — обычно можно обнаружить под микроскопом.

При некоторых типах лейкозов имеется нарушение количества хромосом. Например, клетки при остром лимфобластном лейкозе с более чем 50 хромосомами более чувствительны к химиотерапии, а клетки с менее чем 46 хромосомами менее чувствительны к лечению.

Некоторые, называемые рецепторами антигенов, появляются на поверхности лимфоцитов. Эти рецепторы дают начало ответа иммунной системы. Различные лимфоциты в норме имеют различные рецепторы антигенов. Это помогает организму бороться с различными видами инфекций.

Лабораторное изучение ДНК, которая содержит информацию относительно рецепторов антигена каждой клетки, является очень чувствительным методом диагностики острого лимфобластного лейкоза.

Методы визуализации (получения изображения).

Рентгенография грудной клетки помогает выявить увеличенную вилочковую железу и лимфатические узлы в грудной полости. Кроме того, дает возможность диагностировать пневмонию у ребенка с симптомами инфекции.

Причины развития болезни
Лейкемия возникает под воздействием многих факторов при бесконтрольном накоплении незрелых белых клеток в крови

Виды заболевания

Воздействие ряда факторов приводит к мутации (изменение) гена отвечающего за развитие и созревание молодых (бластных) клеток крови (по эритроцитарному пути, по лейкоцитарному и по тромбоцитарному пути) или мутация стволовой клетки (первоначальная клетка, которая запускает процесс кроветворения), в результате чего они становятся злокачественными (опухолевыми).

  • Ионизирующая радиация: подвергаются врачи рентгенологи, после атомной бомбардировки, лучевая терапия, ультрафиолетовое излучение;
  • Химические канцерогенные вещества: толуол, входит в состав красок, лаков; пестициды используются в сельском хозяйстве; мышьяк встречается в металлургии; некоторые лекарственные препараты, например: Хлорамфеникол и другие;
  • Некоторые виды вирусов: HTLV (Т – лимфотропный вирус человека);
  • Бытовые факторы: выхлопы автомобилей, добавки в различные пищевые продукты, курение;
  • Наследственная предрасположенность к раковым заболеваниям;
  • Механические повреждения тканей.
  • облучение (радиация);
  • канцерогены (лекарства, продукты питания, химические вещества);
  • никотин;
  • химиотерапия опухолей.

Теория вирусной этиологии лейкоза пока не доказана.

Среди наследственных факторов отмечается значительное увеличение заболеваний лейкозом среди страдающих синдромами Дауна, Блума, Тернера.

Диагностика лейкозов включает:

  • внешний осмотр (прощупывание лимфоузлов, выявление изменений слизистых);
  • лабораторные анализы крови на количественный состав эритроцитов, лимфоцитов, красных кровяных телец, тромбоцитов;
  • биопсию костного мозга;
  • ПЦР (позволяет обнаружить филадельфийскую хромосому, если таковая имеется);
  • анализ ФИШ (показывает изменения в хромосомах);
  • ИФТ (определяет клетки с помощью маркеров и антигенов).

Лишь на третьем этапе лейкоз начинает проявлять клинические симптомы. К ним относятся:

  • утомляемость животного;
  • общее ухудшение состояния, истощение;
  • снижение надоев;
  • проблемы с органами ЖКТ (диарея либо запоры, затрудненность жевания);
  • пожелтение слизистых;
  • ухудшение работы сердца;
  • многочисленные отека (в области вымени, подгрудка, живота);
  • припадание на задние конечности;
  • пучеглазие;
  • увеличение лимфоузлов (порой они достигают размеров головы ребенка).

Завершающий этап длится недолго. Все клинические симптомы при этом выражены ярко, в крови обнаруживается высокий процент мутировавших лейкоцитов при тенденции к их общему количественному снижению. Животное теряет способность бороться с заболеванием и погибает.

У молодняка быстро проходят все этапы, а взрослое животное иногда погибает мгновенно, от разрыва селезенки. Случиться это может до появления симптомов заболевания.

Способы лечения

Лечить лейкемию можно несколькими способами. В основном используют три: химиотерапия, лучевая или радиотерапия,трансплантация.

Лечить лейкемию можно несколькими способами. В основном используют три: химиотерапия; лучевая или радиотерапия;трансплантация.

Вылечить лейкоз возможно, главное, вовремя и точно его диагностировать. Как только у вас появились подозрения или характерные симптомы, немедленно обратитесь к профильному специалисту. Лечением этого недуга занимаются врачи гематологи и онкологи.

Чтобы поставить точный, безошибочный диагноз, доктор направляет больного на следующие процедуры:

  • общий анализ крови;
  • биопсию лимфоузлов, костного мозга;
  • пункцию спинномозговой жидкости;
  • рентген.

После тщательного анализа всех обследований врачи ставят диагноз, а далее назначают соответствующее лечение.

В настоящее время существуют такие методы лечения лейкемии:

  1. Химиотерапия – самый распространённый способ, применяемый при терапии этого заболевания. Он включает в себя использование мощных препаратов, направленных на истребление раковых очагов. Сейчас существует около пятнадцати противоопухолевых средств, которые назначаются строго индивидуально. Иногда применяются гормональные кортикостероиды. Препараты могут вводиться внутривенно, в спинномозговой канал или же перорально.
  2. Радиотерапия – с помощью рентгеновского или другого ионизирующего излучения разрушают раковые элементы. Этот метод также применяют перед пересадкой стволовых клеток.
  3. Трансплантация костного мозга – позволяет внедрить в организм здоровый материал, который начнёт выработку нормальных кровяных телец. Перед этой операцией зачастую проводят курс химической или лучевой терапии для разрушения раковых очагов и освобождения места для здорового материала.
  4. Биологическая терапия – заключается в применении препаратов, которые повышают сопротивляемость иммунитета, их действие подобно функциям веществ, вырабатываемых организмом.
  5. Таргетная терапия – введение пациенту моноклинальных тел, направленных на уничтожение раковых очагов.

Любой из методов имеет достаточную эффективность, но назначается индивидуально после тщательного анализа с учётом симптомов, сопутствующих болезней, пораженности органов и тканей, а также состояния здоровья пациента.

Химиотерапия

При использовании химиотерапии уничтожаются раковые клетки. Для этого необходимо принимать специальные препараты, обладающие мощным влиянием на весь организм. В этих препаратах присутствуют специальные яды и токсины, которые губительно действуют на клетки рака.

Врач-химиотерапевт обязательно подбирает препарат исключительно из сопутствующих заболеванию критериев. Принимается во внимание морфология рака, его распространенность, возраст человека, сопутствующие болезни. Химические препараты принимаю в виде таблеток или капельниц.

Такое лечение цикличное и необходимо повторение через некоторое время. От него могут быть побочные эффекты. Пациент чувствует тошноту, у него периодически возникает рвота. Слизистые рта и ЖКТ повреждаются. Пациент начинает терять волосы и погибает часть клеток крови.

Предлагаем ознакомиться:  Как проявляется и лечится герпес в горле у ребенка
Применение препаратов с содержанием химии
Цель химиотерапии — уничтожение раковых клеток с помощью специальных препаратов, содержащих яды и токсины

Химиотерапия

Лейкемия поддается влиянию лучевой терапии. Она воздействует на клетки рака ионизирующим излучением. Часто в клиниках применяют рентгеновские лучи или электронные пучки. Благодаря такому воздействию луч приводит к нарушению электронной структуры молекулы.

Этот метод показал, что наиболее подверженными влиянию лучей именно опухолевые ткани. Так как они постоянно беспрерывно делятся, то лучевая терапия их останавливает. В некоторых случаях она настолько помогает, что хирургические вмешательства не нужны.

Но без следа такое лечение не проходит. Оно вызывает побочные эффекты в виде тошноты, проредению волос. Также организм становится подверженным инфекциям.

Лечение лучами и пучками
Ионизирующее излучение способно останавливать дальнейшее образование опухолей, нарушая электронную систему молекулы

Трансплантация

Излечить заболевание можно с помощью трансплантации костного мозга или стволовых клеток. Благодаря этому получается восстановить вырабатывание нормальных здоровых клеток, улучшив иммунитет. Перед трансплантацией обычно используют лучевую терапию или химиотерапию.

Для пациента сначала ищут донора, который идеально подойдет. Иначе организм просто отторгнет пересаженный материал.

Пересадка костного мозга
Страшную болезнь возможно излечить с помощью пересадки костного мозга от здорового донора

Особенности лечения заболевания у детей

Многие виды рака у взрослых можно предотвратить в результате изменений образа жизни, снижающих некоторые факторы риска.

Однако в настоящее время не существует известных способов профилактики большинства опухолей у детей. У большинства взрослых и детей с лейкозом нет известных факторов риска и потому нет рекомендаций по профилактике возникновения лейкозом.

Частота лейкоза у детей с этими синдромами, хотя и выше по сравнению с общей популяции, но, тем не менее, остается очень низкой.

Можно ли выявить лейкоз на ранних стадиях?

В настоящее время не существует специальных методов раннего выявления лейкозов. Наилучшей стратегией ранней диагностики лейкозов является внимание к появившимся признакам и симптомам этого заболевания.

Требуется тщательное наблюдение за детьми с известными генетическими отклонениями, которые могут повысить риск возникновения лейкоза, за больными, получавшими химиотерапию и лучевую терапию по поводу другой опухоли, а также за больными, перенесшими трансплантацию органов и получавшими иммуносупрессирующие препараты.

Как устанавливается стадия при лейкозах?

При большинстве опухолей стадирование — это определение распространенности процесса. В большинстве случаев стадия основывается на размерах опухоли и ее распространению по организму.

Если лейкозные клетки проникли в ЦНС в большом количестве, их можно увидеть при исследовании спинномозговой жидкости под микроскопом. Для этих целей делается спинномозговая (люмбальная) пункция как составная часть первичного обследования.

В случае обнаружения лейкозных клеток необходимо проведение более интенсивного лечения.

Прогностические факторы более важны для больных ОЛЛ, чем ОМЛ.

Прогностические факторы у детей с острым лимфобластным лейкозом.

Дети с ОЛЛ подразделяются на несколько категорий: низкого риска, стандартного риска, высокого риска и очень высокого риска. Чем выше категория ОЛЛ, тем интенсивная должна быть терапия.

В целом, у детей с низким риском прогноз (исход) лучше, чем у больным с очень высоким риском.

Прогностические факторы у детей с острым миелоидным лейкозом.

Прогностические факторы не играют такую же важную роль у больных с ОМЛ по сравнению с ОЛЛ.

Лечение лейкозов у детей

В случае диагностирования у ребенка лейкоза, он должен получать лечения в специализированном отделении, где имеется возможность проведения наиболее современного и эффективного лечения. До начала специальной терапии необходимо спросить у врача о возможных побочных эффектах и осложнениях лечения лейкоза, их длительности и серьезности.

Эти препараты и травы могут негативно повлиять на способность противолейкозной химиотерапии уничтожать опухолевые клетки, что отрицательно скажется на исходе заболевания.

Некоторые дети находятся в тяжелом состоянии на момент диагностики или в процессе лечения.

  • Снижение количества лейкоцитов может привести к возникновению серьезной инфекции.
  • Уменьшения количества тромбоцитов нередко сопровождается тяжелым кровотечением.
  • Низкое количество эритроцитов может вызвать нехватку кислорода в крови для обеспечения нормального функционирования сердечной мышцы.

Для лечения и профилактики вышеуказанных побочных эффектов и осложнений применяются антибиотики, факторы роста, переливания эритроцитов и тромбоцитов.

Лечение острого лимфобластного лейкоза подразделяется на три фазы: индукцию, консолидацию или интенсификацию и поддерживающую фазу.

Поэтому больному в течение обычно 4-6 месяцев проводится фаза консолидации, а затем поддерживающая терапия в течение 2 лет.

Кроме того, в спинномозговой канал с целью профилактики поражения ЦНС вводится метотрексат. У детей с высоким риском к метотрексату добавляется цитарабин и гидрокортизон. Этим же больным дополнительно могут назначаться облучение головного и, возможно, спинного мозга.

Общая длительность всего лечения составляет 2-3 года.

Лечение ОМЛ состоит из двух фаз: индукции и консолидации.

Как развивается лейкоз

Развитие лейкоза происходит в красном костном мозге, основной функцией которого является выработка красных кровяных телец: эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов. При заболевании начинается стремительный рост измененных лейкоцитов. Со временем они препятствуют образованию здоровых клеток, что тормозит работу лейкоцитов.

В организме отмечается недостаточное количество эритроцитов – они отвечают за снабжение кислородом всех органов и тромбоцитов, которые участвуют в свертывании крови.

Накопление пораженных клеток происходит в лимфатических узлах и внутренних органах, что усиливает болевые ощущения. Лейкоз сопровождается анемией, кровотечением, образованием гематом, частыми инфекционными и вирусными заболеваниями.

Лейкоз может развиваться как у детей, так и у взрослых. Чаще заболевание наблюдается у взрослых мужчин. Продолжительное время болезнь считалась неизлечимой, однако, современная медицина способна обеспечить продолжительную ремиссию или полное выздоровление.

Заболевание может начаться с резкого подъема температуры до 39 градусов и сильной лихорадки. Начальное проявление лейкоза может сопровождаться инфекцией полости рта, кровоточивостью десен, ангиной. В результате лечение ограничивается устранением внешних причин.

У пациентов возможно появление ломоты костей и суставов, увеличение лимфоузлов на шее, за ушами и под ключицами, бледность кожных покровов.

Лейкоз сопровождается точечными кровоизлияниями на коже, образованием синяков и гематом, носовыми кровотечениями, которые характерны при заболеваниях печении кроветворной системы.

У больных отмечается резкое снижение массы тела и повышенная потливость, особенно в ночное время. Симптомы должны быть обследованы лечащим врачом, особенно если это касается ребенка.

Можно ли окончательно вылечить лейкоз?

Однозначно ответить на вопрос: лейкоз лечится или нет, ни один специалист не может. Современной медициной разработан ряд эффективных методов лечения заболевания. За последние несколько лет достигнуто практически полное излечение хронического лейкоза.

Процедуры химиотерапии позволяют продлить хроническую фазу лейкоза. Лечение с использованием пересадки стволовых клеток увеличивает продолжительность жизни на пятнадцать и более лет. Но полностью вылечить заболевание пока не удается.

Терапия лейкемии проводится в строгом соответствии с протоколами, регламентирующими комплекс лечебных мероприятий, назначаемых по результатам обследования.

Назначение препаратов производится после определения типа и стадии лейкоза, а также вида клеток крови, которые подверглись изменению. Без внимания не остаются текущие симптомы и общее состояние пациента.

Полное излечение от хронического лейкоза практически невозможно. При помощи лечебных процедур можно держать заболевание под контролем, а лечение начинается только после появления симптомов.

Лечение заболевания проходит продолжительное время период в специализированных диспансерах и клиниках. Его задача:

  • обеспечение ремиссии;
  • недопущение случаев рецидива;
  • приведение процесса кроветворения в нормальное состояние.

При выборе метода лечения специалисты обращают внимание на форму патологии.

Принято выделять следующие типы лейкемии:

  • острая миелоидная (ОМЛ);
  • хроническая миелоидная (ХМЛ);
  • острая лимфобластная (ОЛЛ);
  • хроническая лимфоцитарная (ХЛЛ).

Опасность состоит в том, что при лейкозе нет единого опухолевого образования: раковые клетки могут располагаться по всему организму (в крови, костном мозге и пр.).

Существуют проверенные медикаментозные методы, используя которые, можно контролировать болезнь и добиваться ремиссии. Понять, лечится ли лейкоз, возможно после диагностики пациента, исследования болезни и на начальных стадиях лечения.

Миелоидный

Прежде чем приступать к лечению, врачи проводят специальные исследования течения болезни. К ним относятся:

  • общий анализ крови;
  • биопсия костного мозга;
  • взятие пункции спинномозговой жидкости и пр.

Эти методы позволяют определить форму лейкемии, сопротивляемость организма патологии, общее состояние больного и пр.

Своевременная диагностика позволяет определить, можно ли вылечить лейкемию. То есть чем раньше человек обратится за помощью к специалистам, тем быстрее начнется терапия и тем выше шансы пациента выздороветь.

Острая миелоидная лейкемия (ОМЛ) чаще встречается у взрослых пациентов. Симптомы проявляются быстро: человек чувствует усталость, наблюдаются повышение температуры, возникновение инфекции, кровотечения.

Острая лимфобластная лейкемия (ОЛЛ) часто наблюдается среди детей, реже ее можно встретить у взрослых. Заболевание развивается быстро, однако выздоровление возможно.

Лейкоз лечится химиотерапией. Если терапия имеет положительный результат, проводится дополнительное лечение для улучшения сопротивляемости организма.

Если этот метод не помогает, может потребоваться пересадка донорских стволовых клеток. Среди подходящих доноров могут быть рассмотрены родные братья и сестры пациента. Существует реестр добровольцев, где может оказаться подходящий донор.

Хроническая лимфоидная (или лимфоцитарная) лейкемия (ХЛЛ) часто наблюдается у взрослых.

Пациент испытывает иммунодефицит. Лейкоз крови лечится химиотерапией, при необходимости назначается иммунотерапия.

Хронический миелоидный лейкоз (ХМЛ) крови у взрослых случается чаще, чем среди детей. Заболевание не имеет выраженных симптомов, развивается медленно и диагностируется случайно. Лейкоз лечится приемом специальных медикаментов, полное выздоровление возможно при аллогенной пересадке стволовых клеток кроветворения.

Таким образом, лейкоз излечим не у каждого пациента.

Лейкоз — это злокачественное новообразование, которое развивается в белом костном мозге и поражает кроветворную функцию органа. Сам костный мозг отвечает за выработку кровяных клеток: эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов.

При поражении опухолью в кровь начинают вырабатываться незрелые мутированные лейкоциты, которые постоянно делятся и полностью заполняют пространство, мешая здоровым клеткам. Также мутированные лейкоциты не выполняют свою защитную функцию.

Дополнительно в крови становится в разы меньше тромбоцитов, которые отвечают за свертываемость крови и уменьшается число эритроцитов, которые переносят тканям организма кислород.

Незрелые лейкоциты начинают накапливаться в лимфатической системе, в результате лимфоузлы опухают и болят. Также может быть поражение здоровых тканей органов из-за чего возникает тяжелое осложнение. Кровь долго не останавливается и на последних стадиях есть риск умереть от кровотечения. Появляется анемия, так как падает гемоглобин в крови.

В простонародье эту болезнь еще называют белокровием, но есть и второе официальное название лейкемия. Его часто называют раком крови, хотя это не так. Рак образуется из эпителиальных клеток, а лейкоз из кроветворных клеток костного мозга. Давайте все-таки попробуем ответить на вопрос — лейкемия лечится или нет?

  1. Острая форма — очень агрессивная болезнь, идет быстрое деление незрелых лейкоцитов.
  2. Хроническая — медленный рак, зрелые лейкоциты в процессе мутируют и начинают бесконтрольно делится.
  • Хронический миелоидный — Болеют мужчины и женщины старшего возраста.
  • Острый миелоидный — заболевают практически все.
  • Хронический лимфоцитарный — чаще болеют пожилые мужчины.
  • Острый лимфобластный — детская форма, идет мутация остатков эмбриональных клеток.

Стопроцентной гарантии полного излечения лейкоза нет. Но современная медицина достигла больших успехов в лечении этого недуга. Нынешние способы лечения при хроническом лейкозе, позволяют достигнуть 90% выживаемости в течение пяти последующих лет.

Современные химиотерапевтические препараты дают возможность продлить хроническую фазу лейкемии до шести лет. А при трансплантации стволовых клеток выживаемость увеличивается до пятнадцати лет. Но полностью вылечить лейкоз в большинстве случаев так и не удается.

Методы лечения

Для лечения большинства видов лейкемии широко применяется химиотерапия с большим количеством препаратов лекарственных средств, которые убивают пораженные клетки. Лечение назначается каждому пациенту индивидуально.

Используется более 15 различных противоопухолевых средств, которые продлевают пациенту жизнь, при правильном назначении. Препараты вводятся внутривенно или в спинномозговой канал. Они воздействуют не только на пораженные, но и на здоровые клетки и ткани.

Доза обычно очень большая, поэтому пациенты очень тяжело переносят лечение. До появления признаков заболевания использовать химиотерапию нельзя, так как она может усугубить состояние больного.

С увеличением количества лимфоцитов и лимфоузлов назначается несколько препаратов курса. При пониженном уровне тромбоцитов и эритроцитов происходит разрушение тканей селезенки.

Для лечения некоторых форм лейкемии возможно использование гормональных противовоспалительных препаратов – кортикостероидов, при других – они категорически противопоказаны.

Лечение с использованием химиотерапии сопровождается выпадением волос у заболевшего, приступами тошноты и рвоты, увеличивается риск возникновения кровотечений и инфекций.

Для поддержания состояния больного ему назначаются противорвотные препараты, проводится переливание крови и лечение инфекционных заболеваний.

Если химиотерапия не приносит должного результата, назначается пересадка собственного или донорского костного мозга. Проведение трансплантации возможно до достижения пациентом 50-летнего возраста.

При использовании лучевой терапии происходит уничтожение раковых клеток ионизирующим излучением. Разновидностью лучевой терапии является введение в организм небольшой дозы радиоактивного фосфора.

Методы биологической терапии включают использование лекарственных средств, действие которых аналогично веществам, которые вырабатываются организмом. Комплекс средств состоит из моноклональных антител, интерлейкинов и интерферона.

В случае пересадки стволовых клеток вводятся моноклональные тела, подавляющие и убивающие аномальные клетки. Использование данной методики позволяет сохранить иммунную систему человека.

Переливание крови является поддерживающим мероприятием.

В любом случае, принимать решение о том, как лечить лейкоз будет лечащий врач, после тщательного анализа всех факторов.

В случае рецидива, как правило, назначается повторный курс лечения. В таком случае будет эффективна пересадка стволовых клеток.

Лечение лейкоза имеет определенные последствия, которые выражаются в различных повреждениях клеток организма, влекущих за собой различные симптомы.

Химиотерапия очень истощает организм и имеет много побочных действий

Химиотерапия имеет следующие побочные действия:

  • повреждение волосяных фолликулов, приводящие к облысению (в дальнейшем волосы отрастают);
  • повреждение клеток крови, что влечет склонность к инфекционным болезням, кровоточивости, развитию анемии;
  • повреждение клеток внутренней поверхности кишечника, в результате чего пропадает аппетит, появляется тошнота и рвота.

После лучевой терапии у человека появляется:

  • усталость;
  • покраснение и сухость кожи.

Побочные эффекты биотерапии:

  • сыпь;
  • зуд кожи;
  • гриппозное состояние.

Самое тяжелое осложнение пересадки стволовых клеток – это отторжение донорского трансплантата. Выражается тяжелыми и необратимыми поражениями печени, органов ЖКТ, кожи.

Пациентка после химиотерапии

Химиотерапия очень истощает организм и имеет много побочных действий

Еще прочитать:кровь при лейкозеПризнаки лейкоза у взрослых

Как диагностировать лейкоз крови?

Онкологический процесс, характеризующийся формированием мутировавших клеток в костном мозге и последующим их выходом в кровяное русло – лейкоз. Предупредить развитие патологии практически невозможно. Однако, своевременная диагностика лейкоза позволяет провести эффективные лечебные мероприятия, что многократно продлевает жизнь и трудоспособность человека.

Объяснить, что такое лейкоз, невозможно, не рассказав подробнее о крови. Она кажется однородной жидкостью, но на самом деле в ней находятся тысячи микроскопических элементов – эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов.

Все они в отведенный им срок стареют и умирают. Место погибших тут же занимают новые. Их производят так называемые «фабрики» кроветворения, располагающиеся в вилочковой железе, селезенке, лимфоузлах, трубчатых и тазобедренных костей.

В любом производстве для получения конечного продукта требуется сырье. На кроветворных «фабриках» сырьем являются стволовые клетки. По мере необходимости они видоизменяются (дифференцируются), превращаясь в нужные для крови частицы.

Этот процесс называется созреванием клеток. Некая система за ним осуществляет строгий контроль. Ученые пока об этом кроветворном «контролере» знают мало, известно лишь, что в период созревания стволовые клетки претерпевают множественные метаморфозы, поэтапно превращаясь в миелоциты, нормоциты, пролимфоциты и другие, пока не достигнут последней стадии, в которой изменения заканчиваются.

Например, лимфоцит проходит стадии лимфобласта и пролимфоцита, а эритроцит стадии эритроцитобласта, пронормоцита, нормоцитов и ретикулоцита. Когда происходит сбой работы этого сложнейшего «конвейера», начинают массово делиться несозревшие клетки из промежуточных этапов, цепь дальнейших превращений обрывается.

Например, дело не доходит до лимфоцитов, а останавливается на лимфобластах. Получается переизбыток ненужных бесполезных клеток, которых накапливается так много, что они вытесняют нормальные кроветворные ростки. Так возникает лейкоз. Что это такое? Это злокачественное заболевание

Когда медицинская помощь необходима

Чтобы диагностика лейкозов была высокоэффективной, человек должен обратиться к специалисту на самом раннем этапе выявления у себя отклонений в самочувствии:

  • упорная, ранее не наблюдаемая слабость, головокружение;
  • ощутимое понижение работоспособности;
  • ничем необъяснимые миалгии, артралгии;
  • частые геморрагические высыпания на кожных покровах даже, если человек не ударялся, не падал;
  • выявление кровоточивости десен при чистке зубов, даже после проведенного стоматологом лечения;
  • нарушение качества ночного отдыха, чрезмерная потливость, тревожность.

Своевременно обнаруженный при обращении за медицинской помощью и пролеченный лейкоз – залог крепкого здоровья и высокой трудоспособности.

Ссылка на основную публикацию

Adblock detector